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  word word 水利水电工程监理适用规范全文数据库 水利水电工程监理适用规范全文数据库 长江委信息研尤中心馆瞰 长江委信息研尤中心馆瞰 ? 中华人民共和国城乡建设环境保护部标准 混凝土减水剂品质衡量准则 和试验方法 Water Reducing Admixture Used forConcrete Quality Requirements and Testing Methods JGJ 56—84 中华人民共和国城乡建设环境保护部批准 1984—12—25 发布 1985—07—01 实施 目录 总则 1.1适合使用的范围 1.2定义及分类 混凝土减水剂品质衡量准则 2.1混凝土减水剂品质衡量准则 2.2混凝土试验条件 2.3混凝土减水剂试验项目 混凝土减水剂试验方法 3.1减水率 3.2泌水率 3.3含气量（气压法） 3.4含气量（水压法） 3.5凝结时间（贯入阻力法） 3.6立方体抗住压力的强度 3.7收缩 附录A减水剂匀质性试验方法（参考件） 1固体含量或含水量 2 PH 值 3比重 A.4密度 A.5松散容重 A.6表而张力（钳环法） A.7表而张力（毛细管法） A.8起泡性（机摇法） A.9起泡性（手摇法） A.10氯化物含量 A. 11硫酸盐含量（重量法） A.12硫酸盐含量（转换法） A.13全还原物含量 A.14木质素含量（盐酸法） A.15木质素含量（B—蔡胺法） A.16钢筋锈蚀快速试验（钢筋在饱和氢氧化钙溶液中阳极极化 电位的测建） A.17钢筋锈蚀快速试验（钢筋在新拌砂浆中阳极极化电 位的测定） 18钢筋锈蚀快速试验（钢筋在硬化砂浆中阳极极化电位的测 定） 附录B掺减水剂的净浆及砂浆试验方法（参考件） 1水泥净浆流动度 2净浆减水率 3砂浆减水率 4砂浆含气量 附录C掺减水剂的混凝丄试验方法（参考件） 1塌落度及塌落度损失 2抗冻融性 3混凝土中钢筋锈蚀试验 总则 1.1适合使用的范围 本标准适用于工业、民用建筑及构筑物混凝上用减水剂质量的鉴泄。 工程选用减水剂时，可参照本标准（试验时可采用该工程所用的材料）。 1.2定义及分类 减水剂是在不影响混凝土和易性条件下，具有减水及增强作用的外加 剂。按其作用分为普通型减水剂，髙效型减水剂，早强型减水剂，缓凝型 减水剂和引气型减水剂。 1.2.1普通型减水剂 具有一般减水、增强作用的减水剂。 1.2.2髙效型减水剂 具有大幅度减水、增强作用的减水剂。 1.2.3早强型减水剂 兼有早强作用的减水剂。 1.2.4缓凝型减水剂 兼有缓凝作用的减水剂。 1.2.5引气型减水剂 兼有引气作用的减水剂。 混凝土减水剂品质衡量准则 2.1混凝土减水剂品质衡量准则 鉴肚任何一种减水剂均需测左掺减水剂混凝丄的性能，并应满足表21 混凝土减水剂品质衡量准则之要求。 2.2混凝土试验条件 检测混凝丄减水剂质量时，混凝上的试验条件应遵照下列规左： 2.2.1材料 2.2.1.1水泥：应釆用熟料中C?A含量在5?8%,并以二水石膏作调 凝剂的425号或525号普通硅酸盐水泥，其质量应符合现行的水泥国家标 准。若用硬石膏作调凝剂时，英掺咼不宜超过调凝剂总量的1/2。 2.2.1.2砂子：采用二区中砂，应符合(JGJ52-79)《混凝上用砂质 量标准及检验方法九 2.2.1.3石子：采用粒径为5?20mm的卵石或碎石，应符合(JGJ53 -79)《普通混凝丄用卵石或碎石品质衡量准则及检测验证的方法九 2.2.1.4水：采用淸洁的饮用水。 2.2.2基准混凝土 2.2.2.1 水泥用量 3O5±5kg/m3 2.2.2.2砂率通过试拌，选择基准混凝丄最佳砂率。 2.2.2.3 坍落度 6±1cmo 2.2.3试验混凝土 2.2.3.1水泥、砂子和石子用量与基准混凝上相同。掺引气型减水剂 的混凝土的砂率应比基准混凝土的砂率减少1?3%「 2.23.2 坍落度 6±1cnio 2.23.3减水剂掺量.按研制单位或生产厂推荐的掺量。 2.2.4试块制作及养护 2.2.4.1搅拌方法：试验混凝土应与基准混凝丄在相同条件下搅拌， 试验釆用机械搅拌，将全部材料及减水剂倒入搅拌机后，搅拌三分钟，出 料后在铁板上用人工翻拌二次，拌和量应不少于搅拌机额泄搅拌量的四分 之一。 2.2.4.2试块制作及养护：试块的成型振捣方法应与含气量测泄的成 型方法一致。用振动台成型，振动15?20秒；用插入式髙频振捣器，振 捣10秒。试块成型后应覆盖，以防止水分蒸发，在室温为20±3°C情况下, 静宜一昼夜，然后编号拆模，拆模后试块立即放在温度为20±3°C，湿度 为90%以上的标准养护室中养护。 2.3混凝土减水剂试验项目 2.3.1需进行掺减水剂的混凝土减水率、泌水率、含气量、凝结时间、 抗住压力的强度.以及收缩等试验项目。 2.3.2减水剂产品应均匀、稳立。为此，应根据减水剂品种，左期选 测下列项目：固体含量或含水量、pH值、比重.密度.松散容重.表而張 力.起泡性、氯化物含量.主要成分含量（如硫酸盐含量、还原糖含量、木 质素含量等）、钢筋锈蚀快速试验、净浆流动度.净浆减水率，砂浆减水率. 砂浆含气量等。 2.3.3掺减水剂的混凝上性能除按表2?1要求的项目外，依据工程要 求选测抗冻融性及混凝丄中钢筋锈蚀试验等。 3.混凝土减水剂试验方法 M臧水率 仪器设施 血坍落度筒* 孤捣棒$ C小铲、钢板尺、抹刀等。 3.L2试验步骤 5.L21测定基准混凝土的塌落度?记录达到该塌落度 时的单位用水量(PFo)。 5.L22在水泥用量相同，水泥、砂.石比例保持不变的 条件下，测定掺减水剂的混凝土达到与基准混凝土相同塌落 度时的单位用水量OFJ。 5.L5试验结杲处理 减爪率按(1)式计算占 减水率(％)= ^^IXIQQ ( 1) 式中 护。一 准混凝土单位用水量(Lg/m3); W.一减水剂的混薩土单位用水量(kg/n?)。 3.2泌水率 ■21仪器设施 弧 容重筒仝取内径18-5 cm，高20 on，容积为5升 握婪土减水剂质量标荒 衣21 试 验项 目 赅 水 剂 类 刖 高效型 早强塑 邂凝型 引岂型 is a k ? 减水宰5） 洲水卒比（沟 含气呈危对值％） 5 C100 a 0 A12 100 d 0 5 1? Q 0 5 100 0 0 10 55 6 凝紳搁之壬 側■分） 初凝 ?? -1100-4-2-00 1 iOG-+2iOO -i ? ? ?七? n -1 ? 00--+2 ? OJ -100T2 ?W T ? 00—1-2 15 +2 - OO—H - W 1-2 i 00-151 00 -1 - 3-42 * 00 1 ? 00-4-21 00 拆压强蛊比 （豹 1天 3无 7天 28天 90夭 ^110 uo 方LW ALIO 135 洌25 120 列仍 125 A125 115 110 渺M ^410 LW LW 织00 a t a 1 a i a t a t 注11?友中侨列薮振为试验混酪土与歪准混绘土的差值我比值. 2.自站准签1S之日倒，尺田京基衣建设委笛会1刚年川准的休15左沁话裱水剂在注土中便用的技求 规定丫的気七条作废? 的容重筒，带盖(或玻璃板” H磅称土称量50kg、感量50g$ 具塞量筒* 100ml 必其它*叹液管\定吋钟、铁铲、捣棒及抹刀等。 3-22试验步骤 3.2 2 1容重筒用扌显布润湿，称重朴。$ 3-222将混凝土幷合物一次装入筒中,在振动台上振 动二十秒，然后用抹刀将顶面轻轻抹平，试样表面比筒口边 低2cm左右o 5223将筒外壁及边缘攥浄，称出筒及试样的总重 g然后将筒静置于地上，加盖，以防止水分蒸发。 5224自抹面开始计算时间9前60分钟每隔10分钟 用吸液管吸岀泌水一次，以后每隔勿分钟吸水一次，直至连 续三次无泌水为止。吸岀的水注入量筒中，读岀每次吸岀水 的累计值，淮确至毫升。 5.22 5每次吸岀泌水前5分钟,应将筒底一侧垫高约 2厘米，使筒倾斜，便于吸岀泌水，取岀泌水后仍将筒轻轻放 平盖好。 3*23试验结杲处理 泌水率按下式计算* 总(%)=(TO^100 (2D 0^=04-朴0 式中 B 泌水率(％)$ Vw—泌水总量(g); 疔一混凝土幷合物的坤水量(g) G—混凝土幷合物的总重量Cg) Gw 样重量（g）j ft—筒及试祥重（g）j 佻一筒重（g）. 泌水率值取三个试样的算术平均值。如其中一个与平均 值之差大于平均值的20%时，则取二个相近结果的平均值。 泌水率比按下式计算， 猟水廉亠_掺减水剂的混凝土泌水率 “冲朴 册$率比点=2） 3.3含气量（气压法） 参照国标混凝土基本性能测试一幷合物性能试 验。 注I检测减水剂成型时,装料和振揭方法与国标不同,应按下列规定 屁凝土试样一次装满容器,并略高于容盟■ 采用振动台成型，振动15—20秒. 鉀用插入式高频振捣器（034s, i40W次/分）成型，振动W秒， 愎头沿试样中心插入，距底约2厘米. 3-4含气量（水压法） 参照国标混凝土基本性能测试一拌合物性能试 验。 注I检测减水剂成型时，装料和扳搗方法与国标不同，应按下列规走 厲昆凝土试样一次装满容器，并略高于容器. 采用振动台成型，振动15—20秒. 采用插入式高频振搗貉（034mm, UKKW次/分）成型，振动L0秒， 榛头沿试拝中右插入，距底约2厘米. 3.5凝结时间（贯入阻力法｝ 3.5.1仪器设备 贯入阻力仪：最大负荷为120kg,精度0.5kg,附有可拆装的贯入 度试针两个。其断而积分别为1cm2和0.2cm2o 砂浆容器：容器要求坚实，不透水、不吸水、无油渍，截面为圆 形或方形，直径或边长为15cm,高度为15cm。 吸管。 d? 筛子：孔径为5mm u e.计时钟。 3.5.2试验步骤 3.5.2.1试样制备 将混凝丄拌合物通过5mm筛，振动筛岀的砂浆装在经表而湿润 的塑料盆内。 充分拌匀筛岀砂浆，装入砂浆容器内，在震动台上震2?3秒钟， 宜于20±2°C室温条件下。 3?5?2?2贯入阻力测试 在初次测试贯入阻力前.淸除试样表而的泌水，然后测泄贯入阻 力值，先用断面为1cm2的贯入度试针，将试针的支承而与砂浆表面接触， 在10秒钟内缓慢而均匀地垂直压入砂浆内部2.5cm深度，记录所需的压 力和时间(从水泥与水接触开始计算)，贯入阻力值达3.5N/mm2(^ 35kgf/cm2)以后，换用断而为0.2cm2的贯入度试针，每次测点应避开前一 次的测试孔，其净距为试针直径的2倍，至少不小于1?5cm,试针距容器 边缘不小于2?5cm° 在20±2°C条件下,普通混凝上贯入阻力初次测试一般在成型后3 ?4小时开始，以后每隔1小时测定一次。掺早强型减水剂的混凝上一般 在成型后1?2小时开始，以后每隔半小时测疋一次，掺缓凝型减水剂的 混凝上 初测可推迟到成型后4?6小时或更多以后每隔1小时进行一次， 直至贯入阻力略大于28N/mm2(^280kgf/cm2)a 3.5.3试验结果处理 3.5.3.1贯入阻力按(3.5.1)式计算 贯入阻力(N/mm2) (3.^1) 贯入阻力=务(tg/cm2) 式中P—贯入滦度达2?窗 吋所需的浄压力(kg)j A—贯入度试针断面面积(曲)。 5 552以贯入阻力为纵坐标，测试时间为横坐标，绘 制贯入阻力与时间关系曲线。 以缶驭/mm? (^35kgf/cmz)和 28N/mm2 C^28Qkgf/cm2)划两条平行横坐标的直线，直线与曲线交点 的横坐标值即为初凝和终凝时间° 3.53.4试验精度 试验应固怎人员及仪器，每盘混凝上拌合物取一个试样，三个试样为 一组，凝结时间取三个试样的平均值，试验误差值应不大于平均值的±30 分钟，如不符合要求应重做。 word word 水利水电工程监理适用规范全文数据库 水利水电工程监理适用规范全文数据库 长江委信息研尤中心馆瞰 长江委信息研尤中心馆瞰 水利水电工程监理适用规范全文数据库 水利水电工程监理适用规范全文数据库 长江委信息研处中心馆鉞 长江委信息研处中心馆鉞 3.6立方体抗压强度 参照国标混凝上基本性能测试一一基本力学性能测试。 3.7收缩 参照国标混凝上基本性能试验一一基本力学性能试验。 附录A 减水剂匀质性试验方法 （参考件） A1固体含量或含水最 AM仪器设施 ?扁平式称量瓶（10ml或 匕电热鼓风干燥箱。?2Q（TC或电热真空干燥箱. 分析天平（称量2Q0g, 0. lmg）＞ d.干燥器（装有硅胶）024皿 AL2试验步骤 称取A5g样品置于洁浄恒重的扁平式称量瓶中，在烘 箱中以100?105空烘干或真空干燥至恒重（烘干溫度可视减 水剂特性而定）,然后放入装有硅胶的干燥器中冷却至室温称 重。 AL3试验结果处理 固体含量按下式计算， 固体含量（％） =^X100 （4 1-1） 含水量按下式计算* 含水量（％） =1-固体含量（％）（儿1-2） 式中疔1—燥前的样品重量仗h ^2 燥后的样品重量（g）o 取三个试祥测定数据的平均值为试监課，精确到0?010 A.2 pH 值 A.2.1仪器设施 酸度计： 甘汞电极： 玻璃电极： A.2.2试验步骤 A.2.2.1电极安装 先把电极夹子夹在电极杆上，然后将已在蒸懈水中浸泡24小时的玻 璃电极和浸在饱和氯化钾溶液中的甘汞电极夹在电极夹子上，并适当地调 整两支电极的髙度和距离，将两支电极的插头引出线分别正确地全部插入 插孔，以便紧固在接线 校正 将适量的标准缓冲溶液注入试杯，将两支电极浸入溶液。 将温度补偿器调至在被测缓冲液的实际温度位置上。 按下读数开关，调节读数校正器，使电表指针指在标准溶液的pH 值位置。 复按读数开关，使其处在放开位置，电表指针应退回到pH7处。 校正至此结束.以蒸锚水冲洗电极，校正后切勿再旋转校正调节 器，否则必须重新校正。 A.2.2.3 测量 用滤纸将附于电极上的剩余溶液吸干或用被测溶液洗涤电极，然 后将电极浸入被测溶液中。 温度器拨在被测溶液的温度位置，按下读数开关，电表指针所指 示的值即为溶液的pH值匚 测量完毕后，复按读数开关，使电表指针退回pH位苣，用蒸馆 水冲洗电极，以待下次测量。 A.2.2.4 精度 取三个试样测立数据的平均值为试验结果，稱确至0.1o 试验在20±2°C条件下进行。 A.3比重 A.3.1仪器设施PZ-A-5液体比重天平。 A.3.2试验步骤 A.3.2.1天平的安装和调整 使用时先将盒内各种零件顺次取岀。将测锤(5)和玻璃量筒(6)用纯水 或洒精洗净，再将支柱紧定螺钉(4)旋松，托架(1)升至适当高度后旋紧螺 钉。横梁(2)置于托架之玛瑙刀座(3)上，用等重舷码(7)挂于横梁右端之小 钩上。调整水平凋节螺钉(8),使横梁上的指针与托架指针尖成水平线，以 示平衡。如无法调整平衡时，首先将平衡调右器(9)上的立位小螺钉松开， 然后略微转动平衡调节器(9),直至平衡止。仍将中间左位螺钉旋紧.严防 松动。 将等重磁码取下，换上整套测锤，此时必须保持平衡，但允许有土 0.0005的误差存在。 如果天平灵敏度高，则将重心调节器(10)旋低，反之旋高。 A.3.2.2测试步骤 a.将被测试溶液放入玻璃量筒内。 图儿3液体比重天平示意图 5辂 5跖3-玛瑙刀座.4-支拄紧固螺缶6TWh A 販璃星筒.7—等重袪码！ 8-水平调节蛭钉 A平衡调节器.10- 重心调节器 东将测锤浸入被测液体中央，这时横梁失去平衡，在横 梁V形槽与小钩上加放各种骑码使之恢复平衡，即是测得液 体之比重数值。 c读数方法 橫梁上V形槽与各种骑码的关系皆为十进位。 祛玛放在各个位置上 誌码的名义值 5克 600毫克 50亳克 呈米 K 代表 的数 值 放在第十位（小钩上）时则为 L 0.L 0-01 0-OQ1 放在第九位（横梁V型槽上）时则为 a9 0.0 0.0? 0-09? 戲在第八位〔播粱V型槽上）时则为 8 0-08 (LOOT 0-0008 以此类推。 A.3.2.3注意事项 定期进行淸洁工作和计量性能检定。 天平要移动位宜时，应把易于分离的零件、部件及横梁等卸下分 离，以免损坏刀刃。 A.3.2.4 精度 取三个试样测立数据的平均值为试验结果，精确到0.001 ° 试验在20±2°C条件下进行。 A.4密度 A.4.1仪器设施 比重瓶（50ml 或 100ml）； 分析天平（称量200g,感S 0.1mg）： C?干燥器（装有硅胶）1 240或300mm o A.4.2试验步骤 A.4.2.1校正比重瓶的容积 依次用水.丙酮、乙毬洗净比重瓶.放入装有硅胶的干燥器内自 然干燥至重，称量空瓶重量（Go）。 在比重瓶中装入蒸佛水至毛细管上口相平，将它置于干燥器内， 24小时后称虽:比重瓶装水后的重量（GJ。 计算比重瓶的校正容积 比重瓶的校正容积按下式计算： 匕柿=邑尹 C4?4-4） 式中—比重瓶的校正容积（mlh 龟一比重瓶的空瓶重量（g）; word word 水利水电工程监理适用规范全文数据库 水利水电工程监理适用规范全文数据库 长江委信息研处中心馆鉞 长江委信息研处中心馆鉞 血一比重瓶装满蒸馆水重量 也—水在2(rc吋的密度@/凶人 A4.2-2密度测定 按所需的浓度称取减水剂样品于5伽1烧杯中(按照配 5仙或100ml来计算人先加入少量蒸憾水搅拌溶解,装入容 积已经过校正的比重瓶中，然后加蒸帼水揺匀，再加少许蒸 帼水使溶液上升到毛细管上口相平,揺匀族置于干燥器内,24 1、吋后称量比重瓶装入减水剂溶液后的重量(。2人 A4-3试验结杲处理 减水齐恪液的密度按下式(儿虽2)或(厶4~3)计算* 尸嚮乂垃 (kg/ma) (4-4-2) 或 L 讐(g/ml) M.4-3) 式中p一减水剂溶液的密度(kg/m?)或(g/ml)j G2—比重瓶装入减水剂溶液后的重量(g). A44精度 取三个试样测定数据的平均值为试验结杲，精确至 0? 0005. 试验在20±2Q条件下进行。 A5松散容重 A 5-1仪器设备 a. 50Qml 容重筒，内径 75mm,高 115mmf b药物天平(称量1000g,感量lg)。 A5-2试验步骤 A 5-2-1容重筒容积校正 称取容重筒和玻璃板的重量，将自来水装满容重筒，用 玻璃板沿筒口推移使其紧贴水面，盖住筒口(破璃板和水面 间不得带有气泡擦干筒外壁的水，然后称其重量。 容重筒的校正容积按下式计算’ %冷S蟲 3 4D 式中卩枚正一容重筒的校正容积 血1” G2—容重筒及玻璃板总重(g” 佻一容重筒、玻璃板及水总重(g). A5.2.2松散容重测定 弘称量干燥的500ml空容重筒的重量(7o)e h将减水剂在高于容重筒顶面2cm处装入容重筒內.直 至试样超岀容重筒口高度。用直尺沿筒口中心向两侧方向轻 轻刮平，鬆后称其重量 A5.3试验结杲处理 松散容重按下式(儿刘或(4 3)计算， (kg/oa3) (A. 5-2) 或 必按=学鱼 (g/cm3) (A. 5-3) 式中抵 松散容重(kg/m3)或(g/cm1)； 偽一空容重筒重(g)j 昂一容重筒装满减水剂后的重(g)o 取三个试样测阍据的平均值为试蜒課*精确至0. 01。 A6表面张力(钳环法｝ A 6.1仪器设备 ?界面^力仪(BZY-10); b 比重瓶(Sfttnl 或 100ml) j d分析天平（称量200g,感量0. lmg）2 A 6.2试样制备 减水齐摭在混凝土中推荐掺量的两倍定为被测溶液的百 分浓度。 A5试验步骤 A1配制试样，测定减水剂溶液的密度。 A3-2将仪器调至水平，用质量法对仪器进行校正 （详见产品说明书）。 A53扌巴钳金环放在吊杠臂的下末端，调节微调使 吊杠臂上的指针与反射镜上的红线把被测液倒入盛样皿中（离皿口 5??mm）,并 将祥品座升高，使钳金坏浸入液体内5?血g AR3.5旋转蜗轮把手，匀谨增加钢丝扭力，同时下降 祥品座，使向上与向下的二个力保持平衡（保持指针与反射 镜上的红线直至环被拽脱离开液面，在游标盘读岀P 值，重复三次。 A4试验结果处理 溶液表面张力□按下式（4 $-1）或（A. 2）计算， （7=卩-P （mN/on） g 6-1） 或 or=F - p （dyn/cm） （4 6-2） 校正因子（F＞按下式计算t T 7250+J^g+0. 04584.^ 3 6-3） 式中 c 袤面张力（mN/m 或dyn/c￡n）f P 游标盘上谏数（mN/m或dyn/cm）j C 白金坏周长辭（cm）$ R——钳金环内半径和钳金幺幺?半径之和（cm）： d一一上相密度（g/ml）（空气密度）： D—一下相密度（g/ml）（被测溶液密度）； r 钳金丝半径（cm）o A.6.5注意事项。 A.6.5.1试验时被测溶液、盛样皿、钳环等须保持相同的温度。试验 word word 水利水电工程监理适用规范全文数据库 水利水电工程监理适用规范全文数据库 长江委信息研处中心馆鉞 长江委信息研处中心馆鉞 水利水电工程监理适用规范全文数据库 水利水电工程监理适用规范全文数据库 长江委信息研尤中心馆瞰 长江委信息研尤中心馆瞰 需在20±0?5C条件下进行。 A.6.5.2被测溶液.盛样皿.钳环一定要保持淸洁，不得沾有污物。 A 6 5 3钳环在液而上要保持水平，在接近分离点时要保持液面平 稳。 A.6.5.4如果被测样品内有沉淀物，必须过滤去除沉淀后方能测肚。 A.7表而张力(毛细管法) A.7.1仪器设备 两端开口的玻璃毛细管： b?电热鼓风干燥箱0-200°C： 比重瓶(50ml 或 100ml)： d?分析天平(称量200g,感 A.7.2试样制备 减水剂按在混凝上中推荐掺量的两倍定为被测溶液的百分浓度。 A.7.3试验步骤 A.7.3.1配制试样，测定减水剂溶液的密度。 A.7.3.2将淸洗过的V燥的毛细管垂直固左于溶液中，开始时毛细管 放得比实验位置低2?3cm,并且在此位宜保持几分钟。 A.7.3.3将毛细笛稍稍垂直上提，并固泄于支架上，稳泄20分钟， 让被测溶液在毛细管中自行上升。 A.7.3.4测量毛细管中液而上升髙度(h),反复试验两次，读数之差 不应大于0?5mm° AL4试验结杲处理 CmN/m)(dyn/cm)(4 7-1)(A. 7-2)或式中落液的表面张力按(a. 7-1) CmN/m) (dyn/cm) (4 7-1) (A. 7-2) 或 式中 o 表面弓总力(mN/m 或dyn/cm)； h 液面上升高度(cm)j r—毛细管半径(cm), i—被测溶液密度(gAm); g 地区重力加速度 A.8起泡性(机摇法) A.1仪器设备 摇泡机(见图A.8)； 具塞量筒(100ml)： 容量瓶(500ml)； d?移液管(20ml)： e.秒表。 A.2试样制备 减水剂按在混凝丄中推荐掺量的两倍左为被测溶液的百分浓度。 图43 图43揺泡机示意图 1 一主架＜ 2—降机！ 3— 具塞量筒 4一曲臂＞ 5■滋 速箱｝ A电动机 7—底座 A 3试验步骤 用5 00 ml容量瓶配制所需浓度的减水剂溶 液。 AE2在具塞量筒 中，沿壁装入一定浓度的减水 剂落液20讪，将具塞量筒固定 于揺泡机的样品座上。 开动揺泡机, 揺3砂（S4次）静置，立即迅 速量出泡沫最顶点的体积，记 录从停机开始到泡沫消退至刚 露岀水面的时?间。 A4试验结杲处理 A41发泡体积等于 揺3（砂后泡沫最顶点的体积与 起始体积（20ml）之差。 A42消泡时间为从 停机开始到泡沫消退至刚靂岀 水面所需的时间。 A9起泡性（手摇法） A1仪器设备 a具塞量筒（lO（tail）j 比容量瓶（5QQmlh 。移液管（沁” 也秒表。 A2试样制备 减水剂按在混凝土中推荐掺量的两倍左为被测溶液的百分浓度。 A.9.3试验步骤 A.9.3.1用500ml容虽瓶配制所需浓度的减水剂溶液。 A.9.3.2在具塞量筒中沿壁装入一泄浓度的减水剂溶液40mL A.9.3.3用手强烈摇动20次静苣，立即迅速量出泡沫最顶点的体 积，记录从静宜开始到泡沫消退至刚露出水而的时间。 A.9.4试验结果处理 A.9.4.1发泡体积等于摇20次后泡沫最顶点的体枳与起始体积 (40ml)之差。 A.9.4.2消泡时间为从停机开始到泡沫消退至刚需出水而所需的时 间。 A.10氯化物含量 A.10.1仪器设备 电位测量仪：直流数字电压表或自动电位滴左计或酸度计: (PAg)银离子电极或216型银电极： 参比电极217型双盐桥饱和甘汞电极； 电磁搅拌器： 10ml自动滴怎管(下接聚乙烯塑料毛细管)； f?25ml自动滴立管(下接聚乙烯塑料毛细管)： g. 400ml 烧杯。 A.10.2试剂 word word 水利水电工程监理适用规范全文数据库 水利水电工程监理适用规范全文数据库 长江委信息研处中心馆鉞 长江委信息研处中心馆鉞 水利水电工程监理适用规范全文数据库 水利水电工程监理适用规范全文数据库 长江委信息研尤中心馆瞰 长江委信息研尤中心馆瞰 ? a 1000N氯化钠标准溶液精确称取5毗 分祈纯 NaCl,用蒸帽水（或去离子水》溶解并稀释至一升，揺勻 （氯化钠应在130?150C烘干2小时人此溶液即为 0. lOOONNaCl标准溶液。 6.0-1N硝酸银溶液1称取1沧C精确16?9873g ）分析纯 固体AgNO“用蒸憎水溶解，放入一升棕色容量瓶中稀释至 刻度，揺勻，用0?1000N NaCl标准溶液对硝酸银溶液进行标 定。 标定（MN硝酸银溶液， 取10ml （ft 10002） NaCl标准溶液于烧杯中9剂茨帽水 稀释至200ml,加2ml浓HNOa,用AgNO』容液滴定，用电位 法滴定终点9过等当量点后，在同一溶液中再加入0.1000N NaCl标液10ml 9滴定至笫二个终点9用微商法计算得到Ag- NO3消耗的体积“、K2e 3 10-1）（儿 m2）V为 3 10-1） （儿 m2） 硝酸银溶液的浓度按下式计算■ 式中N—AgNOs溶液的当量浓度： V—消耗AgNO^g液的体积（ml）j 恥一标液当量浓度$ Ki——N*C1标液体积（ml）。 e.分析纯HNg 止分析纯饱和NHNOs溶液$ Q?高纯试剂KC1. A.1O.3试验步骤 准确称取减水剂样品O?5OOO?1O?OOOOg,放入烧杯中，加200m 1蒸 餾水和2ml浓HNO3,使溶液呈酸性，搅拌至全部溶解，再准确加入 1OmlO.1NNaCl标准溶液，插入银电极和甘汞电极，将电极与PZ-8（或电位 滴左计）相连接，电磁搅拌器不断搅动试液，用OJNAgNO3溶液缓慢滴总 记录电势和对应的滴圧管读数。由于接近终点电势增加很快，故要泄量加 入(0.1-0.2ml),反应终点对仪器读数有突跃的变化，得到第一个终点时 AgNO3溶液消耗体积Vi。在同一溶液中再准确加入0.1NNac1标准溶液 10ml眦时溶液电势降低)，按上述方法继续用AgNO?标液滴至第二个终 点，得到AgNOs溶液消耗的体积V2。 A.10.4试验结果处理 用微商法计算结果，或用差示滴泄曲线来计算：以记录每一次AgNOs 溶液用量(ml)和亳伏数，汁算每毫升AgNO?所上升的亳伏数(mV/ml),然 后以此数作纵坐标，加入AgNO?溶液的亳升数作横坐标，制差示曲线，曲 线峰尖的横坐标值即为滴左终点所需的AgNo?溶液体积，两次加入标准 NaCl溶液，可得二个峰尖，取平均值。 减水剂中氯离子所消耗的AgNOa体积(ml)技下式 计环 (410-3)卩」卩1丹)+ d那) (410-3) 2 减水剂中氯离子百分含量按下式计算t Cl-%=^^^X100 (410-4) 式中—试样溶液加10ml Naci标准溶液所消耗 AgNOa溶液体积(ml); 入一^样溶液加20迪Nad标;隹溶液所消耗Ag- NO腐液体积(ml), K—减水剂中氯离子所消耗AgN6体积(凶)$ N—滴定用AgNS溶液当量浓度■ CF%一一减水剂中氯离子白分含量$ W—减水剂样品重(g)5 卩环一200ml 蒸惚水+2ml 浓 HN6+10ml NaCl 标准溶液所消耗AsNOs溶液体积(ml), 卩2平 200ml 蒸?7K+2ml 浓 HNO3+20ml NaCl 标 准溶液所消耗怂N6溶液体积(ml); 用1■琳乘氯离子的含量，即获得减水剂中竽当量的无水 氯化钙的含量，按下式进行计算， CaCl2K=l- 565XCT% (4 10-5) A 10. 5需要注意的几点 A 10.所列分祈方法为可溶性氯化物含量的测定。 A 10.5.2使用新的银电极妥先用乙醇擦洗，要用叢馆 水泡1天，然后用0?000 AgNCX溶液浸泡20?3吩钟，以便 将电极活化。若是经常使用的银电极，使用后用蒸帼水清洗, 并浸泡在蒸谄水中。使用前再在0?001JV AgNOa溶液中活化 15分钟。 A 10. 5.3甘汞电极应经常添加饱和KC1及更换盐桥 內的NHLZh。 A 10.5.4实验环境应无氯气。 A 10.5-5加入AgNS的速度不能太,快,近终点时要定 量加入? A. 1Q.5.6电位法测定氯离子必须加足HN6,保证 在酸性条件下进行，否则电位变化范I羽缩小。 A.11碳酸盐含量(重量法) A.11.1仪器设施 髙温炉(最髙温度1000 °C)： b?分析天平（称量200g,感S：0.1mg）： 瓷 W（18-20ml） 其它：烧杯（400ml）、紧密泄疑滤纸、长颈漏斗等。 A.11.2试剂 a. 5%氯化钱（分析纯）溶液：以氯化锁5g溶于100ml水中。 b?10%氯化顿（分析纯）溶液：100g氯化顿溶于1000ml水中过滤后 使用。 c?0.1%硝酸银（分析纯）溶液：0.1g硝酸银溶于100ml水中保存于棕 色瓶中。 d?1： 1盐酸（分析纯）溶液。 e?甲基红指示剂溶液。 A.11.3试验步骤 A.11.3.1称取试样0?5g（准确至0?000匹）于400ml烧杯中，加入 200ml蒸憎水搅拌溶解，再加入5%氯化钱溶液50ml,加热煮沸后过滤， 滤液浓缩在200ml左右，加2?3滴甲基红，用1： 1盐酸酸化至刚出现红 色，再多加5-10滴盐酸，在不断搅动下加热，趁热滴加10%氯化领至沉 淀完全，在上部暗液中再加几滴氯化顿，直至无更多沉淀生成时，再多加 2?4ml氯化顿，在水浴上继续加热15?30分钟，取下烧杯，置于加热板 上，控制50?60°C静置2?4小时，或常温静置8小时。 word word 水利水电工程监理适用规范全文数据库 水利水电工程监理适用规范全文数据库 长江委信息研尤中心馆瞰 长江委信息研尤中心馆瞰 A11.3-2用紧密定量滤纸过滤，烧杯中的沉淀用热蒸 诩水洗2?败后移入滤纸，再洗至无氯离子(用(X 1%硝酸银 溶液检验)，但也不宜过多洗。 A11.3-3将沉淀和滤纸移入己灼烧恒重的瓷堆圳中， 小心烘干，灰化至呈灰白色。 A11-3-4在8QQC高溫炉中灼烧20?30分钟,然后在 干燥器中冷却至室温(约2Q?如分钟)称重。再将堆竭灼烧15 ?2吩钟，称量至恒重(两次称量之差小于±6 0。矗人 A11-4试验结杲处理 硫酸根离子含量按下式计算， SOJ (% =(。如严 4116*100 (儿11一1} 硫酸钠量按下式计算， NasSOi (%) =L 472XSOJ (%) (A. 11-2 式中G 样重(g); On—空址埸重(e)f G 硫酸顿沉淀堆竭重(E); 0. 4116 由BaS6换算为SOi的系数) 1. 4792 由SO『换算为NagSO^系数。 取三个试样测定数据的平均值为试验结果. A 12硫酸盐含屋(转换法) A 12.1仪器设施 e离硕淀机⑵Wo血h 乩离心试管(10ml), c分析天平(称量200g,感量 必容量瓶(250ml), 三角烧瓶(100ml)： 移液管(5ml、10ml), 微量滴左管(5ml)。 A.12.2试剂 a?0.05N盐酸； 0.01N氢氧化钠； 3M碳酸钠溶液： 10%氯化顿溶液； e?10?20%氯化彼溶液： f. 0.1N 硫酸： 1: 1盐酸、 苯酚红指示剂。 A.12.3试验步骤 A.12.3.1精确称取6?000g减水剂，溶于少量蒸係水中，再将此溶液 移至250ml容量瓶中加水稀释至刻度，摇匀备用。 A.12.3.2用移液管吸取5ml或21m减水剂溶液，注入10ml离心试 管中，加入1?2滴1： 1盐酸及1?2滴20%氯化倾溶液，放在水浴中加 热，滴加氮化顿溶液（过虽：），边滴边搅拌，使沉淀完全。在水浴中静停10 分钟左右，取岀试管趁热离心沉淀，用氯化顿溶液检验淸液，若无白色沉 淀则表明硫酸锁沉淀完全。弃去淸液，用70C以上热水洗涤沉淀2?3次 至无锁离子存在（用0.1N硫酸检验人 A.12.3

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